La corrección de la catálisis redox promovió la activación de la química redox de azufre para baterías Zn-S flexibles de estado sólido de alta densidad energética

La corrección de la catálisis redox promovió la activación de la química redox de azufre para baterías Zn-S flexibles de estado sólido de alta densidad energética


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Energética de una pila de combustible de zinc-azufre

Bendikov, Tatiana A.; Yarnitzky, Chaim; luz, Estuardo

Revista de Química Física B(2002),
106(11),
2989-2995CÓDIGO:
JCBFK; ISSN:1089-5647. (sociedad Química Americana)

Se investigó la energía de un nuevo dispositivo de almacenamiento de carga de zinc-azufre (comúnmente denominado Zn + S → ZnS) para acceder a la alta capacidad de carga (>1000 Ah/kg) del azufre. A 25° la energía teórica d. del sistema Zn/S completo tiene un valor alto de 572 Wh/kg, con E = 1,04 V. El termodn tiene un valor de 273-373 K. Se calcularon los potenciales de celda para 29 posibles reacciones en fase sol del sistema, incluyendo una variedad de especies de polisulfuro acuoso (Sx2-; x = 1-5) coexistentes conocidas. En este rango, los productos de sulfuro de zinc son favorecidos termodinámicamente sobre los productos de zincato (Zn(OH)42-), que pueden compararse favorablemente con el almacenamiento de Al/S donde el aluminato es el producto de descarga preferido. El gasto inicial. Viabilidad de una electroquímica de zinc-azufre. El sistema estaba en un ánodo de zinc/aq. Celda de cátodo electrocatalítica de polisulfuro/CoS. La capacidad catódica sostenida medida se aproximó a la teoría. 2 Límite de Faraday/azufre. Sin embargo, el ánodo tendía a pasivarse debido al producto de descarga de sulfuro de zinc, lo que evitaba una descarga sostenida. La pasivación fue superada en soluciones de polisulfuro de potasio. concentración continua (>10m) KOH; esto resultó en un óxido de 2 Faraday/Zn eficiente y persistente. y altas capacidades de carga de zinc-azufre.



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